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4-Octanol
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4-Octanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole, genauer der chiralen Alkohole. Es gibt also zwei Enantiomere: (R)-4-Octanol und (S)-4-Octanol. Wenn in diesem Artikel oder sonst in der wissenschaftlichen Literatur „4-Octanol“ ohne Präfix erwähnt wird, ist das 1:1-Gemisch (Racemat) aus (R)-4-Octanol und (S)-4-Octanol gemeint.

Contents

• Gewinnung und Darstellung
• Eigenschaften
• Einzelnachweise

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Gewinnung und Darstellung

Chirales 4-Octanol kann durch asymmetrische Addition eines Metallalkyls an einen Aldehyd gewonnen werden.cite-ref-robert-e-gawley-jeffrey-aube-3-0[3] In racemischer Form kann es durch Hydroborierung von cis-4-Octen gewonnen werden,cite-ref-mcmurry-john-e-4-0[4] ferner durch eine Grignard-Reaktion von Butylmagnesiumbromid mit Butanal.

Eigenschaften

4-Octanol ist eine farblose Flüssigkeit,cite-ref-sigma-1-7[1] die schwer löslich in Wasser ist.cite-ref-william-m-haynes-2-3[2]

Einzelnachweise

cite-note-sigma-11. Datenblatt 4-Octanol, ≥97.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2017 (PDF).
cite-note-william-m-haynes-22. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 52 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-robert-e-gawley-jeffrey-aube-33. ↑ Robert E. Gawley, Jeffrey Aube: Principles of Asymmetric Synthesis. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-08-091413-8, S. 197 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-mcmurry-john-e-44. ↑ McMurry, John E.: Study Guide with Student Solutions Manual for McMurry's Organic Chemistry, 8th. Cengage Learning, 2011, ISBN 1-285-97481-6, S. 195 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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